药事管理学题库_药事管理学试题_药事管理学在线答题_药事管理学搜题在线使用拍照解题
相关考题
多项选择题 根据规定，必须使用国家规定专有标识的药品是（）
多项选择题 国家基本医疗保险目录来源于（）
多项选择题 国家食品药品监督管理部门负责审批（）
多项选择题 刑事责任中的附加刑包括（）
多项选择题 下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是（）
多项选择题 以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是（）
多项选择题 属于我国技术监督部门的是（）
多项选择题 以下必须经SFDA批准才能使用的是（）
多项选择题 药师具有（）
单项选择题 在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品临床试验...
单项选择题 药品生产企业主管药品生产管理的负责人（）
单项选择题 根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“副主任药师”属于（）
单项选择题 我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在（）
单项选择题 确定药品的物理化学性质及剂型，研制新药的任务是（）
单项选择题 我国药品管理法对药品广告审批权限属于（）
单项选择题 《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指（）
单项选择题 制定现行版药典增补本是（）
单项选择题 下列不按新药管理的是（）
单项选择题 毒性药品处方笺保存（）
单项选择题 国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规...
单项选择题 制定、修订《药品生产质量管理规范》是（）
单项选择题 GMP适用于原料药生产的（）
单项选择题 属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是（）
单项选择题 现代药学教育始于（）
单项选择题 关于药品生产，不正确的是（）
单项选择题 制定、修订《药品经营质量管理规范》是（）
单项选择题 组织地方药品标准再评价，并整理上升为国家药品标准是（）
单项选择题 根据新药管理要求研究处方和生产工艺是（）
单项选择题 在我国传统药物是指（）
单项选择题 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准？（）
单项选择题 国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《中药材生产质量...
单项选择题 在我国现代药物是指（）
单项选择题 根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“主任药师”属于（）
单项选择题 有权制定有关药品监督管理的规章的机构是（）
单项选择题 新药技术的转让方是（）
单项选择题 药品与其他商品不同之处在于（）
单项选择题 配方发药是（）
单项选择题 以下属于执业资格的是（）
单项选择题 精神药品应使用（）
单项选择题 新药临床一期实验主要是为了考察药品的（）
单项选择题 化学药品、抗生素属于（）
单项选择题 《药品管理法》禁止生产、销售的假药是指（）
单项选择题 既培养药学人才，又出药学研究成果，是（）
单项选择题 中药饮片属于（）
单项选择题 各级食品药品监督管理局之间的关系是（）
单项选择题 下列媒体中处方药可以做广告的是（）
单项选择题 负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是（）
单项选择题 可以接受药品委托生产的是（）
单项选择题 负责美国全国食品、药品、化妆品监督管理的机构是（）
单项选择题 .药品监督管理部门及其药检所，单位和个人均不得参与（）
单项选择题 审批新药的检验属于（）
单项选择题 我国药品管理法管理的对象是（）
单项选择题 根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）
单项选择题 我国的药品管理立法的目的是（）
单项选择题 药品说明书是在新药审批时（）
单项选择题 需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）
单项选择题 药品GMP认证是国家用于监督检查（）
单项选择题 《中国药典》修订的频率是（）
单项选择题 根据新药管理要求研究处方和生产工艺的是（）
单项选择题 颁发注射剂、放射性药品GMP认证证书的机构是（）
单项选择题 国家限制或禁止出口的药品是（）
单项选择题 药品经营企业待发药品库用（）
判断题 中职毕业生可以参加药士任职资格考试。
判断题 现在全国医药卫生行业的初中级专业技术职务任职资格全部实行以考代评。
判断题 药品安全风险管理坚持预防为主，事前预防、事中控制、事后处置相结合。
判断题 药品安全风险管理的目的就是使药品风险最小化。
判断题 国家推行以基本药物为主导的“1+X”用药模式。
判断题 政府举办的医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。
判断题 国家对短缺药品实行优先审评审批。
判断题 药品上市许可持有人计划停止生产短缺药品，应当提早六个月向省药...
判断题 经国家医保局备案，各省可以补充确定医保支付的具体项目和标准，...
判断题 各地不得自行调整目录内药品的限定支付范围。
判断题 各地不得自行制定目录或者用变通的方法增加目录内药品。
判断题 全国各地应严格执行《医保药品目录》。
判断题 乙类医保药品为可供临床治疗选择使用，疗效确切，药品价格或治疗...
判断题 我国医保药品目录每年调整一次。
多项选择题 国家对（）实行注册管理。
多项选择题 特殊医学用途配方食品（）
多项选择题 我国对（）实行严格监督管理。
多项选择题 非处方药可以在（）发布广告。
多项选择题 处方药的说明书需要标明（）
多项选择题 非处方药的说明书需要标明（）
多项选择题 我国对含有（）等特殊药品的复方制剂实行严格管理。
多项选择题 我国对疫苗实行严格管理的措施包括（）
多项选择题 医疗机构调配处方的“四查十对”是（）
多项选择题 效期药品的管理要求包括（）
多项选择题 存储中要求专库或专区或单独存放的药品包括（）
多项选择题 应当放在黄色待确定区域的药品包括（）
多项选择题 应当放在红色不合格区域的药品包括（）
多项选择题 购进药品时需要对供货方进行审核的材料有（）
多项选择题 医药市场药品价格的管理要求是（）
多项选择题 公立医疗机构药品价格的管理要求是（）
多项选择题 零售药店调配处方必须做到（）
多项选择题 零售药店销售药品必须做到（）
多项选择题 “双跨”药品作为非处方药时（）
多项选择题 非处方药通常要求不会产生（）
多项选择题 一般来说中药是指（）
多项选择题 我国对药品不良反应的评价与控制，可采取的措施包括（）
多项选择题 实行药品不良反应重点监测的是（）
多项选择题 报告药品不良反应的责任部门有（）