下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准？（）

单项选择题国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是（）

A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心

单项选择题在我国现代药物是指（）

A.中成药
B.中药饮片
C.化学药品
D.原料药

单项选择题根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“主任药师”属于（）

A.初级职称
B.中级职称
C.副高级职称
D.高级职称

单项选择题有权制定有关药品监督管理的规章的机构是（）

A.省食品和药品监督管理局
B.国家食品和药品监督管理局
C.国务院
D.苏州市人民政府

单项选择题新药技术的转让方是（）

A.药品生产企业
B.新药批准文号的持有者
C.个人
D.新药证书的持有者

单项选择题药品与其他商品不同之处在于（）

A.品种少产量大
B.品种多产量有限
C.品种少产量有限
D.品种多产量大

单项选择题配方发药是（）

A.药房药师的社会功能
B.从事药物研发工作的药师功能
C.药厂药师的社会功能
D.从事药政工作的药师功能

单项选择题以下属于执业资格的是（）

A.药师
B.开业药师
C.执业药师
D.临床药师

单项选择题精神药品应使用（）

A.蓝白标志
B.红蓝标志
C.绿白标志
D.红黄标志

单项选择题新药临床一期实验主要是为了考察药品的（）

A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.质量