A.FDAB.USPC.HHSD.SDA
单项选择题.药品监督管理部门及其药检所,单位和个人均不得参与()
A.药品质量检查活动B.药品生产经营活动C.药品质量抽查活动D.药品开发研究活动
单项选择题审批新药的检验属于()
A.抽查性检验B.国家检定C.仲裁性检验D.评价性检验
单项选择题我国药品管理法管理的对象是()
A.制药企业B.药品C.药事组织D.医疗机构
单项选择题根据我国药品法律法规的规定,《进口药品注册证》的有效期是()
A.1年B.2年C.3年D.5年
单项选择题我国的药品管理立法的目的是()
A.保障制药企业生存B.保障制药企业发展C.保障药品经营秩序D.保障人的健康权利
单项选择题药品说明书是在新药审批时()
A.一并审批B.单独审批C.先期审批D.后补审批
单项选择题需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是()
A.麻醉药品和第一类精神药品B.国内供应不足的药品C.血液制品、生物制品、放射性药品D.疫苗、血液制品
单项选择题药品GMP认证是国家用于监督检查()
A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品销售企业D.药品研发单位
单项选择题《中国药典》修订的频率是()
A.每3年一次B.每5年一次C.每8年一次D.每10年一次
单项选择题根据新药管理要求研究处方和生产工艺的是()
A.药房药师的社会功能B.从事药物研发工作的药师功能C.药厂药师的社会功能D.从事药政工作的药师功能