A.FDAB.USPC.HHSD.SDA
单项选择题.药品监督管理部门及其药检所,单位和个人均不得参与()
A.药品质量检查活动B.药品生产经营活动C.药品质量抽查活动D.药品开发研究活动
单项选择题审批新药的检验属于()
A.抽查性检验B.国家检定C.仲裁性检验D.评价性检验
单项选择题我国药品管理法管理的对象是()
A.制药企业B.药品C.药事组织D.医疗机构
单项选择题根据我国药品法律法规的规定,《进口药品注册证》的有效期是()
A.1年B.2年C.3年D.5年
单项选择题我国的药品管理立法的目的是()
A.保障制药企业生存B.保障制药企业发展C.保障药品经营秩序D.保障人的健康权利