A.抽查性检验B.国家检定C.仲裁性检验D.评价性检验
单项选择题我国药品管理法管理的对象是（）
A.制药企业B.药品C.药事组织D.医疗机构
单项选择题根据我国药品法律法规的规定，《进口药品注册证》的有效期是（）
A.1年B.2年C.3年D.5年
单项选择题我国的药品管理立法的目的是（）
A.保障制药企业生存B.保障制药企业发展C.保障药品经营秩序D.保障人的健康权利
单项选择题药品说明书是在新药审批时（）
A.一并审批B.单独审批C.先期审批D.后补审批
单项选择题需要《进口准许证》和《出口准许证》才可以进口和出口的药品是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品B.国内供应不足的药品C.血液制品、生物制品、放射性药品D.疫苗、血液制品
