A.国家卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生厅D.省级药品监督管理局
单项选择题《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
A.变质的B.被污染的C.不注明或者更改生产批号的D.所标明的适应证超出规定范围的
单项选择题制定现行版药典增补本是()
A.国家药品监督管理局的主要任务B.省级药品监督管理局的主要任务C.国家药典委员会的主要任务D.国家药监局药品评价中心的主要任务
单项选择题下列不按新药管理的是()
A.已上市药品改变剂型B.改变给药途径C.增加适应症的D.改变药品生产工艺的
单项选择题毒性药品处方笺保存()
A.1年备查B.4年备查C.3年备查D.2年备查
单项选择题国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
A.中国药品生物制品检验所的主要职责B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责C.国家药典委员会的主要职责D.国家药监局药品认证管理中心的主要职责
单项选择题制定、修订《药品生产质量管理规范》是()
A.国家药品监督管理局的主要职能B.省级药品监督管理局的主要职能C.国家药典委员会的主要职能D.国家药监局药品评价中心的主要职能
单项选择题GMP适用于原料药生产的()
A.关键工序B.精制工序C.全部工序D.重要工序
单项选择题属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是()
A.兽药B.农药C.医疗器械D.电子产品
单项选择题现代药学教育始于()
A.18世纪B.19世纪C.20世纪D.21世纪
单项选择题关于药品生产,不正确的是()
A.必须按照工艺规程和质量标准进行生产B.生产记录必须完整准确C.不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品D.生产包括中药饮片在内的所有药品都应当有药品批准文号