我国药品管理法对药品广告审批权限属于（）

单项选择题《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指（）

A.变质的
B.被污染的
C.不注明或者更改生产批号的
D.所标明的适应证超出规定范围的

单项选择题制定现行版药典增补本是（）

A.国家药品监督管理局的主要任务
B.省级药品监督管理局的主要任务
C.国家药典委员会的主要任务
D.国家药监局药品评价中心的主要任务

单项选择题下列不按新药管理的是（）

A.已上市药品改变剂型
B.改变给药途径
C.增加适应症的
D.改变药品生产工艺的

单项选择题毒性药品处方笺保存（）

A.1年备查
B.4年备查
C.3年备查
D.2年备查

单项选择题国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是（）

A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心的主要职责