以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是（）

多项选择题属于我国技术监督部门的是（）

A.食品药品监督管理局
B.药品检验机构
C.卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门
E.国家药典委员会

多项选择题以下必须经SFDA批准才能使用的是（）

A.药品批准文号
B.药品的包装、标签
C.药品的商品名
D.药品说明书内容
E.药品广告的批准文号

多项选择题药师具有（）

A.审查处方的权力
B.修改处方的权力
C.配方的权力
D.对滥用药品有拒绝配方的权力
E.对医师用药有监督权

单项选择题在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》（GCP）是（）的主要职责。

A.中国药品生物制品检验所
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家药典委员会
D.国家药监局药品认证管理中心

单项选择题药品生产企业主管药品生产管理的负责人（）

A.具有高等教育或相当学历
B.具有管理专业教育或相当学历
C.具有医药或相关专业的学历
D.具有医药或相关专业的本科以上学历