毒性药品处方笺保存（）

单项选择题国家药品监督管理局部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是（）

A.中国药品生物制品检验所的主要职责
B.国家中药品种保护审评委员会的主要职责
C.国家药典委员会的主要职责
D.国家药监局药品认证管理中心的主要职责

单项选择题制定、修订《药品生产质量管理规范》是（）

A.国家药品监督管理局的主要职能
B.省级药品监督管理局的主要职能
C.国家药典委员会的主要职能
D.国家药监局药品评价中心的主要职能

单项选择题GMP适用于原料药生产的（）

A.关键工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序

单项选择题属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是（）

A.兽药
B.农药
C.医疗器械
D.电子产品

单项选择题现代药学教育始于（）

A.18世纪
B.19世纪
C.20世纪
D.21世纪