A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药
多项选择题我国对药品不良反应的评价与控制,可采取的措施包括()
A.修改药品说明书B.暂停生产销售使用C.召回药品D.撤销药品批准证明文件
多项选择题实行药品不良反应重点监测的是()
A.新药监测期内的国产药品B.首次获准进口5年以内的进口药品C.其他国产药品D.获准进口5年以上的进口药品
多项选择题报告药品不良反应的责任部门有()
A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医院机构
多项选择题通过一致性评价的仿制药()
A.可在药品标签说明书上标注B.纳入化学药品目录集C.在药品集中采购中优先考虑D.优先纳入基本药物目录
多项选择题可以附条件批准的药物有()
A.危重病人的治疗药品B.公共卫生方面急需的药品C.重大突发公共卫生事件急需的疫苗D.国家卫健委认定急需的其他疫苗
多项选择题药品审批四条快速通道是指()
A.突破性治疗药物程序B.附条件批准程序C.优先审评审批程序D.特别审批程序
多项选择题中药注册申请分为()四大类。
A.创新药B.改良型新药C.古代经典名方中药复方制剂D.同名同方药
多项选择题市、县两级市场监督管理局拥有的职权包括()
A.药品行政监督检查权B.药品抽查检验权C.药品行政强制查封、扣押权D.药品质量公告权、违法药品广告公告权
多项选择题由国家市场监督管理部门主要负责的是()
A.药品广告监督管理B.药品价格监督检查C.查处商业贿赂D.反垄断、反不正当竞争、消费者权益保护
多项选择题行政复议()
A.一般由本级政府的司法行政部门负责受理B.可以口头申请C.由行政机关负举证责任D.不收取任何费用