A.修改药品说明书B.暂停生产销售使用C.召回药品D.撤销药品批准证明文件
多项选择题实行药品不良反应重点监测的是()
A.新药监测期内的国产药品B.首次获准进口5年以内的进口药品C.其他国产药品D.获准进口5年以上的进口药品
多项选择题报告药品不良反应的责任部门有()
A.药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品经营企业D.医院机构
多项选择题通过一致性评价的仿制药()
A.可在药品标签说明书上标注B.纳入化学药品目录集C.在药品集中采购中优先考虑D.优先纳入基本药物目录
多项选择题可以附条件批准的药物有()
A.危重病人的治疗药品B.公共卫生方面急需的药品C.重大突发公共卫生事件急需的疫苗D.国家卫健委认定急需的其他疫苗
多项选择题药品审批四条快速通道是指()
A.突破性治疗药物程序B.附条件批准程序C.优先审评审批程序D.特别审批程序