医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
问答题医疗器械不良事件的报告载体是什么？
问答题医疗器械不良事件的报告主体是谁？
问答题什么是濒临事件？
问答题什么是可疑即报原则？
问答题报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
