医疗器械不良事件的报告载体主要有《可疑医疗器械不良事件报告表》、《医疗器械不良事件补充报告表》和《医疗器械不良事件年度汇总报告表》。
问答题医疗器械不良事件的报告主体是谁？
问答题什么是濒临事件？
问答题什么是可疑即报原则？
问答题报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
问答题医疗器械不良事件监测的报告范围是什么？
