个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构或者向所在地县级以上食品药品监督管理部门报告。
问答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
问答题医疗器械不良事件的报告载体是什么？
问答题医疗器械不良事件的报告主体是谁？
问答题什么是濒临事件？
问答题什么是可疑即报原则？
