A.产品的固有风险 B.医疗器械性能、功能故障或损坏 C.在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷
问答题如何分析医疗器械不良事件发生的原因？
问答题医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些内容？
问答题《医疗器械不良事件年度汇总报告表》的填报时限？
问答题填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项？
问答题医疗器械生产企业的补充报告主要包括哪些内容？
