第二类、第三类医疗器械生产企业应当在每年1月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，报所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
问答题填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项？
问答题医疗器械生产企业的补充报告主要包括哪些内容？
问答题《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？
问答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？
问答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？
