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单项选择题

药品生产企业可以从事以下哪项活动 ( )

A．在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B．将处方药销售给非处方药经营单位
C．销售更改生产批号但质量合格的药品
D．销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E．在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

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热门试题

单项选择题可以在中药材专业市场交易的品种是( )

A．非处方药
B．常用的中成药
C．需经炮制加工的中药饮片
D．医疗器械
E．家种、家养中药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )

A．GMP认证征书
B．GMP要求条件
C．GSP认证证书
D．GMP和GSP认证证书
E．厂房、设备等

单项选择题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是( )

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构

单项选择题海关放行进口药品的依据是( )

A．口岸药检所检验报告
B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》
E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

单项选择题《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )

A．穿山甲
B．石斛
C．甘草
D．豹骨
E．马鹿

单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存( )

A．10年备查
B．8年备查
C．6年备查
D．5年备查
E．3年备查

单项选择题医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品应( )

A．凭盖有医生所在医疗、单位公章的正式处方，不超过3日极量
B．凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C．凭医师处方不超过3日极量
D．凭医师处方可供应4日极量
E．凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，每次处方剂量不超过2日极量

单项选择题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )

A．受过中等教育或具相当学历
B．受过中等专业教育或真相当学历
C．受过成人中、高等教育
D．受过高等教育或具相当学历
E．具有医药或相关专业大专以上学历

单项选择题首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )

A．国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B．口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C．口岸所在地药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．国务院药品监督管理部门

单项选择题《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )

A．可以出厂
B．可以销售
C．可以使用
D．不得出厂
E．不准使用