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单项选择题 按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确...
单项选择题 药品的三致作用（）。
多项选择题 药品特殊性体现在（）。
单项选择题 最高人民法院和最高人民检察院颁布（）。
单项选择题 于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（）。
单项选择题 药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（）。
单项选择题 （）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
单项选择题 （）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
单项选择题 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。
多项选择题 以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（）。
多项选择题 药品监督管理的意义在于（）。
多项选择题 药品监督管理的原则有（）。
单项选择题 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（）。
单项选择题 处方药与非处方药分类管理的基本原则是（）。
单项选择题 患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是（）。
单项选择题 转贴于：药师资格考试_考试大是执业药师资格证书核发机构（）。
单项选择题 从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店...
单项选择题 具体开展考前培训和继续教育工作（）。
单项选择题 从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术...
单项选择题 执业药师管理的必要性在于（）。
多项选择题 执业药师工作的原则是（）。
多项选择题 执业药师资格制度的建立意义在于（）。
多项选择题 今后一段时期执业药师管理工作的任务是（）。
单项选择题 实行政府定价或政府指导价的药品是（）。
单项选择题 价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是（）。
单项选择题 （）参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。
单项选择题 对定点医疗机构参保人员的医疗费用进行检查、审核及结算的部门是（）。
单项选择题 临床必需、使用广泛、效果好、价格低的是（）。
单项选择题 国家统一制定，各地不得调整的是（）。
单项选择题 对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是（）。
单项选择题 （）临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的品种。
单项选择题 （）劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部...
单项选择题 负责在取得定点资格的零售药店中确定定点零售药店的是（）。
单项选择题 （）是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美...
单项选择题 贯彻、执行国家有关法律、法规，对所辖行业、企业生产经营方面进...
单项选择题 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定...
单项选择题 国家药品监督管理局负责对药品的（）。
单项选择题 国家基本药物的特点具有（）。
单项选择题 我国药品监督管理的性质具有（）。
单项选择题 从画家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代...
单项选择题 药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规...
单项选择题 以下不属于药品的是（）。
单项选择题 中医应用的汗、吐、下、和、温、清、消、补称之为（）。
单项选择题 酸、甘、辛、苦、咸是中药的（）。
单项选择题 中医药程序其次得考虑治疗病症的治则治法，简称为（）。
单项选择题 国家中医药管理局指定厂家对单味浓缩颗粒的质量标准、制备工艺和...
单项选择题 寒、热、温、凉称为中药的（）。
单项选择题 毒性药品、精神药品处方保存（）。
单项选择题 医药药剂科是集（）。
单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时...
单项选择题 药品生产企业必须对其生产的药品进行（）
单项选择题 发布药品广告必须经（）
单项选择题 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
单项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法...
单项选择题 药事的范围包括了（）
单项选择题 药事管理的意义主要是（）
多项选择题 关于药品生产企业的管理，正确的是（）
多项选择题 下列属于劣药的是（）
多项选择题 药品广告不得（）
多项选择题 我国宏观药事管理组织包括（）
多项选择题 执业药师应履行的责任是（）
多项选择题 部分国家和地区对于提升执业药师的自身素质职业道德规范要求是（）
多项选择题 国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）
多项选择题 下列情形应按劣药论处的是（）
多项选择题 下列按假药论处的是（）
多项选择题 某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批...
多项选择题 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，...
多项选择题 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）
多项选择题 应从重处罚的行为包括（）
多项选择题 生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
多项选择题 生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是...
多项选择题 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，...
多项选择题 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动...
多项选择题 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以...
多项选择题 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）
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单项选择题 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名...
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单项选择题 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅...
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单项选择题 甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额...
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单项选择题 医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
单项选择题 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
单项选择题 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
单项选择题 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
单项选择题 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
单项选择题 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
单项选择题 药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
单项选择题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
单项选择题 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
单项选择题 药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
单项选择题 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售...
单项选择题 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品...
单项选择题 药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立...
单项选择题 药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）
单项选择题 药品生产企业拒绝召回药品的（）
单项选择题 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）