单项选择题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )
单项选择题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是( )
单项选择题海关放行进口药品的依据是( )
单项选择题《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是( )
单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存( )
单项选择题医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品应( )
单项选择题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )
单项选择题首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )
单项选择题《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
单项选择题国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )
