单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存( )
单项选择题医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品应( )
单项选择题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )
单项选择题首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是( )
单项选择题《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
单项选择题国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )
单项选择题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是( )
单项选择题《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是( )
单项选择题下列说法错误的是( )
单项选择题依据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )
