未经许可从事医疗器械经营活动，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的，由县级以上人民政府药品监督管理部门（）。

多项选择题零售的医疗器械陈列应当符合以下要求：（）。

A.按分类以及贮存要求分区陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确
B.医疗器械的摆放应当整齐有序，避免阳光直射
C.需要冷藏、冷冻的医疗器械放置在冷藏、冷冻设备中，应当对温度进行监测和记录
D.医疗器械与非医疗器械应当分开陈列，有明显隔离，并有醒目标示

多项选择题企业应当根据（）等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。

A.库房条件
B.外部环境
C.医疗器械说明书
D.医疗器械有效期要求

多项选择题按《医疗器械监督管理条例》的规定，从事医疗器械经营活动，应当具备哪些条件？（）

A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所
B.与经营规模和经营范围相适应的贮存条件
C.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
D.与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员

多项选择题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理，下列说法正确的是（）

A.经营第一类医疗器械不需许可和备案
B.经营第二类医疗器械实行备案管理
C.经营第三类医疗器械实行许可管理
D.经营进口医疗器械实行特别许可管理

多项选择题作为医疗器械管理的独立软件配置管理应当建立控制程序并形成文件，规范（）等控制要求，确定配置标识、变更控制、配置状态记录等活动要求。

A.软件版本
B.源代码
C.文件
D.工具
E.现成软件

多项选择题医疗器械生产企业技术、生产和质量管理部门的负责人应当（）。

A.熟悉医疗器械相关法律法规
B.具有质量管理的实践经验
C.有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
D.对产品质量负主要责任

多项选择题医疗器械（）应当符合洁净环境控制和工艺文件的要求。

A.生产设备
B.工艺装备
C.工位器具
D.原材料

多项选择题植入性医疗器械生产洁净室（区）内操作台应当（）。

A.光滑
B.平整
C.不脱落尘粒和纤维
D.不易积尘并便于清洁处理和消毒

多项选择题医疗器械生产企业应当对不合格品进行（）。

A.标识
B.记录
C.隔离
D.评审

多项选择题每批（台）医疗器械产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。检验记录应当包括（）等。

A.进货检验
B.过程检验
C.成品检验的检验记录
D.检验报告或者证书