A.核实运输方式及产品是否符合要求B.对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对C.交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认D.对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并拒收
多项选择题未经许可从事医疗器械经营活动,或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的,由县级以上人民政府药品监督管理部门()。
A.没收违法所得、违法经营的医疗器械B.违法经营的医疗器械货值金额不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款C.违法经营的医疗器械货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款D.情节严重的,5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请
多项选择题零售的医疗器械陈列应当符合以下要求:()。
A.按分类以及贮存要求分区陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确B.医疗器械的摆放应当整齐有序,避免阳光直射C.需要冷藏、冷冻的医疗器械放置在冷藏、冷冻设备中,应当对温度进行监测和记录D.医疗器械与非医疗器械应当分开陈列,有明显隔离,并有醒目标示
多项选择题企业应当根据()等对医疗器械进行定期检查,建立检查记录。
A.库房条件B.外部环境C.医疗器械说明书D.医疗器械有效期要求
多项选择题按《医疗器械监督管理条例》的规定,从事医疗器械经营活动,应当具备哪些条件?()
A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所B.与经营规模和经营范围相适应的贮存条件C.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度D.与经营的医疗器械相适应的质量管理机构或者人员
多项选择题按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理,下列说法正确的是()
A.经营第一类医疗器械不需许可和备案B.经营第二类医疗器械实行备案管理C.经营第三类医疗器械实行许可管理D.经营进口医疗器械实行特别许可管理