A.十日B.十五日C.三十日D.四十日药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人……

单项选择题根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。

A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人

单项选择题药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月

填空题在中华人民共和国境内上市药品的（），应当遵守《药品生产监督管理办法》。

填空题药品生产许可证许可事项是指（）和（）。

填空题国家药品监督管理局主管（）药品生产监督管理工作，对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。