根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。

单项选择题药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月

多项选择题依据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业有协助履行召回义务，应（）

A.按照召回计划的要求及时传达药品召回信息
B.控制存在安全隐患的药品
C.收回存在安全隐患的药品
D.按照召回计划的要求及时反馈药品召回信息
E.建立药品召回记录

多项选择题依据《药品经营质量管理规范》，药品零售质量管理制度应当包括以下哪些内容（）

A.供货单位和采购品种的审核
B.处方药销售的管理
C.药品追溯的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.质量事故、质量投诉的管理

多项选择题依据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应当包括下列哪些内容（）

A.记录和凭证的管理
B.药品退货的管理
C.环境卫生、人员健康的规定
D.药品召回的管理
E.药品不良反应报告的规定

多项选择题《药品经营许可证》可载明哪些内容（）

A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名
B.经营方式、经营范围
C.注册地址、仓库地址
D.发证日期、有效期限
E.《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关