填空题《药品生产监督管理办法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）日内，完成登记手续。
填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，（）人签字后方可上市放行。
填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
填空题《药品生产监督管理办法》施行时间是（）。
填空题根据《药品生产监督管理办法》，药品上市许可持有人、药品生产企业应当（）对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。
