A.每季度B.每年C.三年D.五年《药品生产监督管理办法》规定，药品监督管理部门对原料、辅料、直接接触药品的包……

单项选择题药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）内，完成登记手续。

A.十日
B.十五日
C.三十日
D.四十日

单项选择题根据《药品生产监督管理办法》，药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。

A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人

单项选择题药品生产企业应当（）对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每月

填空题在中华人民共和国境内上市药品的（），应当遵守《药品生产监督管理办法》。

填空题药品生产许可证许可事项是指（）和（）。