A.自愿参加临床试验的意愿受到不正当影响B.拒绝参加可能被报复C.不受临床试验相关人员不公正影响D.维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失
单项选择题获益-风险评估的框架包括()。
A.对目标人群产生有益的影响,及其支持性证据B.药物拟治疗疾病背景、现有治疗选择,及支持性证据等C.药物相关不良事件及其他不利的影响、支持性证据,及针对风险提出的应对措施D.以上三项均是
单项选择题临床试验质量保证和质量控制系统的标准操作规程,以下描述正确的是()。
A.风险评估应当考虑在现有风险控制下发生差错的可能性B.以上三项均是C.临床试验和实验室检测的关键过程需严格按照质量管理标准操作规程进行D.数据处理的每个阶段均有质量控制,以保证所有数据是可靠的,数据处理过程是正确的
单项选择题在不违反保密原则和相关法规的情况下,()人员可以查阅受试者的原始医学记录,以核实临床试验的过程和数据。
A.稽查员B.伦理委员会和药品监督管理部门检查人员C.以上三项均是D.监查员
单项选择题药物临床试验期间,如需变更方案,在方案变更前,应进行()评估。
A.临床试验数据产生的可靠性B.临床试验受试者的安全风险(包括风险-获益权衡)C.临床试验科学性D.以上三项均是
单项选择题在试验方案中有关试验用药品一般不包括()。
A.给药剂量B.给药途径C.用药价格D.给药次数