A.获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B.未获得伦理委员会书面同意前，可以筛选受试者C.试验实……

单项选择题下列（）不属于试验用药品。

A.试验药品
B.安慰剂
C.合并用药品
D.对照药品

单项选择题试验用药品的包装标签上的信息不包括（）。

A.临床试验用药品信息
B.临床试验信息
C.仅用于临床试验
D.受试者编号和姓名

单项选择题以下（）行为会被药监部门给予警告并责令限期改正，逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。

A.开展生物等效性试验未获批准
B.药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，未及时调整试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告
C.以上三项均是
D.未按照规定报告药品不良反应

单项选择题可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行的行为是以下（）。

A.督查
B.检查
C.查阅
D.监查

单项选择题下列（）不是关于弱势受试者的描述。

A.自愿参加临床试验的意愿受到不正当影响
B.拒绝参加可能被报复
C.不受临床试验相关人员不公正影响
D.维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失