简答题 《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术转让程序有什么调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品的注册程序有哪些重要调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品注册和备案监管工作有哪些重要调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对申请人或备案人、审评机构和行政管理部门的主要职责是如何划分的？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品备案材料接收部门是如何规定的？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品注册申请受理部门是如何规定的？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》中保健食品备案的含义是什么？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》中保健食品注册的含义是什么？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》的适用范围和基本原则是什么？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》的立法依据是什么？

单项选择题保健食品生产企业应定期对生产和质量进行全面检查，对生产和管理中的（）进行验证。

A.各项操作规程
B.岗位责任制
C.以上均是

单项选择题保健食品生产企业应定期向（）部门汇报产品的生产质量情况。

A.工商行政
B.卫生行政
C.行业协会
D.以上均是

单项选择题保健食品生产企业必须建立完整的质量管理档案，设有档案柜和档案管理人员，各种记录分类归档保存（）备查。

A.2～3个月
B.6～12个月
C.2～3年
D.3～5年

单项选择题保健食品生产企业应定期做产品（）实验。

A.有效性
B.稳定性
C.不稳定性
D.有毒性

单项选择题保健食品生产企业应具备对生产环境进行监测的能力，并定期对关键工艺环境的（）等指标进行监测。

A.温度
B.湿度
C.空气净化度
D.以上均是