简答题 《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品的注册程序有哪些重要调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品注册和备案监管工作有哪些重要调整？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对申请人或备案人、审评机构和行政管理部门的主要职责是如何划分的？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品备案材料接收部门是如何规定的？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品注册申请受理部门是如何规定的？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》中保健食品备案的含义是什么？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》中保健食品注册的含义是什么？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》的适用范围和基本原则是什么？

问答题《保健食品注册与备案管理办法》的立法依据是什么？

单项选择题保健食品生产企业应定期对生产和质量进行全面检查，对生产和管理中的（）进行验证。

A.各项操作规程
B.岗位责任制
C.以上均是

单项选择题保健食品生产企业应定期向（）部门汇报产品的生产质量情况。

A.工商行政
B.卫生行政
C.行业协会
D.以上均是

单项选择题保健食品生产企业必须建立完整的质量管理档案，设有档案柜和档案管理人员，各种记录分类归档保存（）备查。

A.2～3个月
B.6～12个月
C.2～3年
D.3～5年

单项选择题保健食品生产企业应定期做产品（）实验。

A.有效性
B.稳定性
C.不稳定性
D.有毒性

单项选择题保健食品生产企业应具备对生产环境进行监测的能力，并定期对关键工艺环境的（）等指标进行监测。

A.温度
B.湿度
C.空气净化度
D.以上均是

单项选择题保健食品生产企业要对重要的生产设备和计量器具定期检修，用于灭菌设备的温度计、压力计至少（）检修一次，并做检修记录。

A.3个月
B.半年
C.1年
D.2年