判断题技术原理相同，但产品主要结构、组成的不同对安全有效性有影响的相同种类有源医疗器械原则上可划分为相同注册单元。
判断题医疗器械通用名称可以使用英文。
判断题凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当使用通用名称。
判断题自2023年5月1日起，各级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》及其配套规章要求，认真做好对注册人备案人执行新版9706系列标准的监督检查。
判断题有源类医疗器械均要执行9706系列标准。
