医疗器械生产企业应在首次报告后20个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
问答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？
问答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？
问答题“使用者 操作者失误”也是可报告的医疗器械不良事件报告吗？
问答题医务人员发现医疗器械不良事件应该怎么办？
问答题个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？
