医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品，按照规定的程序，采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。
问答题药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
问答题医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
问答题什么是医疗器械再评价？
问答题临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用？
问答题医疗器械不良事件的监测管理只是器械研发、生产者和行政管理者的职责吗？
