医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。
问答题临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用？
问答题医疗器械不良事件的监测管理只是器械研发、生产者和行政管理者的职责吗？
问答题是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？
问答题影响医疗器械不良事件报告的原因可能有哪些？
问答题我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题？
