国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作，必要时组织开展医疗器械再评价。
问答题医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
问答题什么是医疗器械再评价？
问答题临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用？
问答题医疗器械不良事件的监测管理只是器械研发、生产者和行政管理者的职责吗？
问答题是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？
