问答题

简答题药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？

【参考答案】

药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

<上一题目录下一题>

热门试题

问答题《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？

问答题《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

问答题新修订的《中华人民共和国药品管理法》于何时由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订？于何时起执行？

多项选择题每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料（）等状态标志。

A、名称
B、产地
C、批号
D、数量

多项选择题生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求？（）

A、文件的标题能清楚的说明文件的性质
B、各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期
C、文件使用的语言应确切、易懂
D、文件制定、审批和批准的责任应明确，应由责任人签名

多项选择题洁净工作服的要求有哪些？（）。

A、不脱落纤维
B、质地光滑
C、不产生静电
D、不脱落颗粒物

多项选择题标签的（）应有记录。

A、发放
B、使用
C、销毁
D、运输

填空题药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或厂房间的流转应有避免（）的措施。

填空题药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。

填空题药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。

填空题企业应建立员工主动报告（）的制度。

填空题标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放，应凭（）发放。

简答题 药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些？