填空题药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。
填空题药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
填空题企业应建立员工主动报告（）的制度。
填空题标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放，应凭（）发放。
填空题不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
