A.避免数据转移和数据转换B.应当具有完整的使用标准操作规程C.电子数据的整合、内容和结构应当有明确规定D.所……

单项选择题（）不是受试者的应有权利。

A.无需任何理由随时退出试验
B.要求研究中个人资料的保密
C.参与研究方案的讨论
D.愿意或不愿意参加试验

单项选择题伦理审查意见中不包括（）。

A.审查意见
B.临床试验预计起止时间
C.文件名称及版本
D.临床试验名称

单项选择题（）负责将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者。

A.研究者
B.伦理委员会
C.监查员
D.申办者

单项选择题试验设计中，减少或者控制偏倚所采取的措施是（）。

A.对照和盲法
B.随机和盲法
C.随机和双盲
D.随机和对照

单项选择题药品标签中标注药品有效期为2027年6月，则药品可使用到（）。

A.2027年6月30日
B.2027年6月1日
C.2027年5月31日
D.2027年5月1日