A.父源染色体15q11-q13区间微缺失B.母源单亲二倍体C.染色体易位D.基因突变Prader-Willi……

单项选择题Prader-Willi综合征的致病原因包括（）。

A.父源染色体15q11-q13区间微缺失
B.母源单亲二倍体
C.染色体易位
D.15q11.2-q13父源印记缺陷
E.以上都正确

单项选择题Prader-Willi综合征的典型表现包括（）。

A.脾气暴躁
B.智力障碍
C.倔强和强迫症
D.生殖器发育不良
E.以上都正确

单项选择题Prader-Willi综合征的临床特征正确的是（）。

A.肌张力低下
B.生长发育迟缓
C.喂养困难
D.食欲过度
E.以上都正确

判断题若先证者的母亲是UBE3A基因突变、印记缺陷或染色体结构重排的携带者，那么再次妊娠时，其后代的再发风险为50%

判断题对于先证者存在UBE3A基因突变或印记缺陷的情况，其同胞有较高的发病风险，约50%。