填空题保存期满的处方销毁须经()。
填空题()符合处方书写规则。
填空题《处方管理办法(试行)》适用于()。
填空题基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()。
填空题特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:(1)具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;(2)需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;(3)();(4)价格昂贵的抗菌药物。
填空题对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应()。
填空题提供()证明文件、中报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理,对申请人给予警告,1年内不受理其申请;已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,()年内不受理其申请,并处()罚款。
填空题医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的(),并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行。
填空题制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。()应包括制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
填空题制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括()等。
填空题医疗机构配制的制剂应是()。
填空题医疗机构购进药品,必须有()的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
填空题():(1)市场上已有供应的品种;(2)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种:(3)除变态反应原外的生物制品;(4)中药注射剂;(5)中药、化学药组成的复方制剂;(6)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
填空题医疗机构制剂批准文号有效期为()。
填空题《医疗机构制剂许可证》变更分()。许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。