填空题医疗机构购进药品,必须有()的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
填空题():(1)市场上已有供应的品种;(2)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种:(3)除变态反应原外的生物制品;(4)中药注射剂;(5)中药、化学药组成的复方制剂;(6)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
填空题医疗机构制剂批准文号有效期为()。
填空题《医疗机构制剂许可证》变更分()。许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。
填空题《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()。
填空题医疗机构配制的制剂()在市场销售。()下,经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
填空题用药不适宜处方:有()或者()的。
填空题() :查处方,对科别、姓名,年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
填空题医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章()后,方可开具处方。
填空题处方格式由三部分组成,其中正文部分包括以()。
填空题麻醉药品、精神药品处方格式组成中 前记 不同于普通处方,须载明()。
填空题药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()等。
填空题网上销售药品,必须要取得相关的(),并且不能向个人消费者提供处方药的销售。
填空题购进的药品应符合以下基本条件: (1)()。 (2)()。 (3)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (4)()。 (5)()。
填空题开办()必须具备的条件包括:()依法经过资格认定的药学技术人员;()与经营药品相适应的营业场所;()与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;()保证所经营药品质量的规章制度。