A.卫生行政部门处罚 B.工商行政管理部门处罚 C.经济综合主管部门处罚 D.药品监督管理部门处罚 E.纪检督察部门处罚
单项选择题药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于()。
A.《中华人民共和国广告法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
单项选择题“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门()。
单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.预防性生物制品 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对其流通实行特殊管理的是()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在市场销售的是()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,颁发新药证书的部门是()。
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,批准新药临床试验的部门是()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是()。
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明()。
A.常用药品的价格 B.药品的价格清单 C.药品的招标价格 D.药品的零售价格 E.药品的购销价格