《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对其流通实行特殊管理的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，颁发新药证书的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格

单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）。

A.常用药品的价格
B.药品的价格清单
C.药品的招标价格
D.药品的零售价格
E.药品的购销价格