A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚E.纪检督察部门处……

单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由（）。

A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.药品监督管理部门处罚
E.纪检督察部门处罚

单项选择题药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于（）。

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

单项选择题“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门（）。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定（）。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对其流通实行特殊管理的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是（）。

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，颁发新药证书的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门