A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院科技管理部门 D.国务院经济综合主管部门 E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,批准新药临床试验的部门是()。
单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是()。
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明()。
A.常用药品的价格 B.药品的价格清单 C.药品的招标价格 D.药品的零售价格 E.药品的购销价格
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()。
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()。
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,麻醉药品《进口准许证》的核发部门是()。
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门 E.国务院工商行政管理部门
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,进口药品检验费收缴办法的制定部门是()。
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()。
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品()。
A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款 B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款 D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款 E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款
单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品()。