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单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有( )

A．专用许可证明
B．检验报告书
C．质量合格标志
D．注册商标
E．使用说明书

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热门试题

单项选择题医疗机构制剂是指( )

A．医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂
B．医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂
C．医疗机树根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
D．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
E．医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂

单项选择题《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括( )

A．药品的内包装
B．药品的中包装
C．药品的每个生产单元
D．药品的每个最小单元的包装
E．药品的大包装

单项选择题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是( )

A．以行贿论
B．以受贿论
C．索取贿赂
D．商业贿赂
E．收受贿赂

单项选择题违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其( )

A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款
B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C．改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款
D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款

单项选择题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

A．按假药论处
B．按劣药论处
C．不得继续生产
D．不得继续使用
E．已经生产的，可以继续销售

单项选择题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )

A．根据药品的稳定性
B．根据药品的有效性
C．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
D．根据药品的安全性
E．根据药品的可靠性

单项选择题国家食品药品监督管理局的职能不包括 ( )

A．核发许可证、审查批准药品广告
B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C．药品注册审批
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

单项选择题对长期储存的怕压医药商品应( )

A．定期循环抽查
B．定期送样检查
C．定期统计上报
D．定期复查处理
E．定期翻码整垛

单项选择题研究单位何时申请新药证书( )

A．临床前研究结束后
B．Ⅰ期临床研究结束后
C．Ⅱ期临床研究结束后
D．Ⅲ期临床研究结束后
E．试产期满后

单项选择题以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是( )

A．药品说明书和标签中可以使用未经注册的商标
B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得大于1:3
C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品说明书及标签上标注
D．药品商品名称不得与通用名称同行书写
E．药品商品名应该以草书、篆书进行修饰