单项选择题

违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其( )

A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款
B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C．改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款
D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

A．按假药论处
B．按劣药论处
C．不得继续生产
D．不得继续使用
E．已经生产的，可以继续销售

单项选择题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )

A．根据药品的稳定性
B．根据药品的有效性
C．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
D．根据药品的安全性
E．根据药品的可靠性

单项选择题国家食品药品监督管理局的职能不包括 ( )

A．核发许可证、审查批准药品广告
B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C．药品注册审批
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

单项选择题对长期储存的怕压医药商品应( )

A．定期循环抽查
B．定期送样检查
C．定期统计上报
D．定期复查处理
E．定期翻码整垛

单项选择题研究单位何时申请新药证书( )

A．临床前研究结束后
B．Ⅰ期临床研究结束后
C．Ⅱ期临床研究结束后
D．Ⅲ期临床研究结束后
E．试产期满后