单项选择题

下列关于违反药品广告的法律责任表述正确的是

A.违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，由发给广告批准文号的食品药品监督管理部门撤销广告批准文号
C.食品药品监督管理部门对药品广告不依法履行审查职责，批准发布的广告有虚假或者其他违反法律、行政法规的内容的，依法追究刑事责任
D.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，直接停止该药品品种在发布地的广告发布活动

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单项选择题根据《药品广告审查发布标准》下列关于药品广告内容的要求表述错误的是

A.内容必须真实、合法，以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含说明书以外的理论、观点等内容
B.药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
C.药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D.涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应证或者功能主治完全一致。电视台、广播电台不得在8:00～22:00发布含有上述内容的广告

单项选择题根据《药品广告审查发布标准》，下列关于处方药广告发布表述错误的是

A.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C.广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
D.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告

单项选择题下列关于药品广告的表述错误的是

A.药品广告是指药品生产经营者通过一定媒介或者形式推销药品的信息
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关
C.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审查
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

单项选择题下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当于5个工作日内在国家药品质量公告上发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在国家药品质量公告上予以发布
C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容
D.国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

单项选择题下列关于药品质量公告的定义表述正确的是

A.由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量指定检验结果的通告
C.由国务院和省级药品监督管理部门向医药工作人员发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
D.由国务院和省级药品监督管理部门向医药工作人员发布的有关药品质量指定检验结果的通告