单项选择题

下列关于药品质量公告的定义表述正确的是

A.由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量指定检验结果的通告
C.由国务院和省级药品监督管理部门向医药工作人员发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
D.由国务院和省级药品监督管理部门向医药工作人员发布的有关药品质量指定检验结果的通告

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热门试题

单项选择题下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是

A.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构
B.国家依法设置的药品质量监督检验机构分为三级
C.根据国家发展的要求，到“十二五”末，口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力
D.根据国家发展的要求，到“十二五”末，市级药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的85%以上项目检验能力

单项选择题下列关于药品标签上药品有效期的规定表述错误的是

A.其具体标注格式为“有效期至××××年××月”
B.其具体标注格式为“有效期至××××．××．”
C.有效期标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
D.治疗用生物制品有效期的标注应自生产日期计算

单项选择题下列关于药品说明书的编写要点表述正确的是

A.目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“十位数字”
B.对于复方制剂，药品说明书需要标明制剂全部成分
C.药品说明书[用法用量]如果没有特别说明，一般标明的剂量为常用剂量，小儿或老人也可以按照标明的剂量使用
D.药品说明书[适应证或功能主治]是药品生产企业在充分的动物药效学实验及临床人体实验基础上确定的

单项选择题下列不属于药品标签种类的是

A.原料药包装标签
B.运输包装标签和储藏包装标签
C.中药饮片包装标签
D.处方药标签和非处方药标签

单项选择题下列关于药品说明书的编写要求表述错误的是

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.注射剂和非处方药说明书应列出所用的全部辅料名称
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应予以说明
D.药品说明书中度量衡单位应当符合国际标准的规定