单项选择题

下列关于药品广告的表述错误的是

A.药品广告是指药品生产经营者通过一定媒介或者形式推销药品的信息
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关
C.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审查
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

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热门试题

单项选择题下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当于5个工作日内在国家药品质量公告上发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在国家药品质量公告上予以发布
C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容
D.国家药品质量公告发布前，涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

单项选择题下列关于药品质量公告的定义表述正确的是

A.由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量指定检验结果的通告
C.由国务院和省级药品监督管理部门向医药工作人员发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
D.由国务院和省级药品监督管理部门向医药工作人员发布的有关药品质量指定检验结果的通告

单项选择题下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是

A.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构
B.国家依法设置的药品质量监督检验机构分为三级
C.根据国家发展的要求，到“十二五”末，口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力
D.根据国家发展的要求，到“十二五”末，市级药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的85%以上项目检验能力

单项选择题下列关于药品标签上药品有效期的规定表述错误的是

A.其具体标注格式为“有效期至××××年××月”
B.其具体标注格式为“有效期至××××．××．”
C.有效期标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
D.治疗用生物制品有效期的标注应自生产日期计算

单项选择题下列关于药品说明书的编写要点表述正确的是

A.目前药品批准文号为“国药准字”+“字母”+“十位数字”
B.对于复方制剂，药品说明书需要标明制剂全部成分
C.药品说明书[用法用量]如果没有特别说明，一般标明的剂量为常用剂量，小儿或老人也可以按照标明的剂量使用
D.药品说明书[适应证或功能主治]是药品生产企业在充分的动物药效学实验及临床人体实验基础上确定的