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单项选择题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )。

A．中药材
B．化学原料药
C．血清、疫苗
D．医疗器械
E．诊断药品

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热门试题

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有( )。

A．专用许可证明
B．检验报告书
C．质量合格标志
D．注册商标
E．使用说明书

单项选择题《中华人民共和国广告法》规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是( )。

A．应当在执业药师指导下使用的非处方药
B．应当在执业药师指导下使用的处方药
C．应当在医生指导下使用的预防药品
D．应当在医生指导下使用的治疗药品
E．应当在医生指导下使用的诊断药品

单项选择题使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指( )。

A．具有同一性质和质量并连续生产出来的药品
B．具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂
C．在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂
D．具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂
E．具有均质性并有一定数量的常规配制制剂

单项选择题生产、销售的似药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪的( )。

A．致人严重残疾
B．3人以上重伤
C．10人以上轻伤
D．其他特别严重后果的
E．轻伤、重伤或者其他严重后果的

单项选择题依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类( )。

A．不同形式的经营性
B．不同形式的非经营性
C．经营性和非经营性
D．公开性和非公开性
E．共享性和非共享性

单项选择题在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )。

A．注册商标图案
B．“注册商标”字样
C．生产批准文号
D．广告审查批准文号
E．生产日期

单项选择题《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的( )。

A．指导原则
B．基本准则
C．实施指南
D．验收细则
E．原则要求

单项选择题毒性药品每次处方剂量不得超过( )。

A．2天常用量
B．3天常用量
C．2天极量
D．3天极量
E．7天常用量

单项选择题认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为( )。

A．省级以上产品质量监督检验机构
B．国家食品药品监督管理局
C．省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
D．省级医疗事故鉴定委员会
E．市级以上药品监督管理机构的药品检验机构