单项选择题使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。
单项选择题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指( )。
单项选择题生产、销售的似药被使用后,造成何种结果,被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪的( )。
单项选择题依据《互联网药品信息服务管理办法》,互联网药品信息服务活动分为哪两类( )。
单项选择题在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的( )。
单项选择题《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的( )。
单项选择题毒性药品每次处方剂量不得超过( )。
单项选择题认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为( )。
单项选择题药品经营企业的冷库温度为( )。
单项选择题GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )。